Anhídrido ftálico (99,8%) - India

Anhídrido ftálico (99,8%) - India

Origen
: India
Número CAS
: 85-44-9
Código HS
: 2917.35.00
Información básica
Nombre de la IUPAC
: 2-benzofuran-1,3-dione
Fórmula molecular
: C8H4O3
Peso molecular (g/mol)
: 148.1200
Sinónimos y nombres comerciales
: Phthalic anhydride; PA; Isobenzofuran-1,3-dione; 1,3-Isobenzofurandione
Pureza/ensayo (%)
: 99.5% min
Grado o nivel de calidad
: Grado industrial
Forma física
: Sólido
Concentración
: Pure substance
Apariencia/Color
: White to off-white solid
Olor
: Choking, acrid
Punto de fusión (°C)
: 131.0000
Punto de ebullición (°C)
: 295
Densidad (g/cm³)
: 1.5300
Solubilidad en agua
: Reacts with water
Palabra de señal
: Peligro
Número ONU
: 2214
Clase de peligro GHS
: Acute toxic; Skin corrosive; Respiratory sensitizer
Declaraciones H
: H302|H314|H317|H332|H334
Declaraciones P
: P260|P264|P271|P272|P273|P280|P284|P301+P330+P331
Estado REACH
: Registered
Estado de precursor de fármacos
: Non-precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
: 8
Condiciones de almacenamiento
: Dry; away from moisture; sealed
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Documento técnico

Breve descripción
El anhídrido ftálico, representado por la fórmula C6H4 (CO) 2O, actúa como anhídrido del ácido ftálico y es una forma comercial importante del ácido. Marcó el uso pionero del anhídrido de ácido dicarboxílico a gran escala, ya que este sólido blanco desempeñó un papel crucial en la química industrial, particularmente en la producción extensiva de plastificantes para plásticos. El volumen de producción mundial estimado en 2000 alcanzó alrededor de 3 millones de toneladas anuales.


Proceso de fabricación:
Descubierto por Auguste Laurent en 1836, el anhídrido ftálico se sintetiza actualmente mediante varios métodos, incluida la oxidación del naftaleno o el orto-xileno. En estos procesos, el pentóxido de vanadio (V2O5) actúa como oxidante activo, desempeña un papel clave en múltiples etapas y es regenerado por el oxígeno molecular. Partiendo del o-xileno, la reacción de oxidación se lleva a cabo entre 320 y 400 °C aproximadamente y tiene la siguiente estequiometría:
C6H4 (CH3) 2 + 3 O2 → C6H4 (CO) 2O + 3 H2O
La reacción se desarrolla con una selectividad de aproximadamente el 70%. También se produce alrededor del 10% del anhídrido maleico: C6H4 (CH3) 2 + 7.5 O2 → C4H2O3 +4 H2O + 4 CO2
El anhídrido ftálico y el anhídrido maleico se recuperan por destilación mediante una serie de condensadores conmutados.
La ruta del naftaleno (el proceso del anhídrido ftálico de Gibbs o la reacción de oxidación del naftaleno de Gibbs-Wohg), un proceso cuyo uso ha disminuido en comparación con la ruta del o-xileno, tiene el siguiente mecanismo:

El anhídrido ftálico también se puede preparar a partir del ácido ftálico por simple deshidratación.