Dipenteno

Dipenteno

Origen
: Indonesia
Número CAS
: 138-86-3
Código HS
: -
Información básica
Nombre de la IUPAC
: 1-methyl-4-(prop-1-en-2-yl)cyclohexene
Fórmula molecular
: C10H16
Peso molecular (g/mol)
: 136.2300
Sinónimos y nombres comerciales
: Dipentene; Limonene racemate; dl-Limonene; Technical limonene
Pureza/ensayo (%)
: 90% min
Grado o nivel de calidad
: Grado técnico
Forma física
: Líquido
Concentración
: Pure substance
Apariencia/Color
: Clear to slightly colored liquid
Olor
: Citrus-like
Punto de fusión (°C)
: -97.0000
Punto de ebullición (°C)
: 178
Densidad (g/cm³)
: 0.8400
Solubilidad en agua
: Insoluble
Palabra de señal
: Advertencia
Número ONU
: 2052
Clase de peligro GHS
: Flammable; Skin sensitizer; Aquatic hazard
Declaraciones H
: H226|H315|H317|H410
Declaraciones P
: P210|P261|P272|P273|P280
Estado REACH
: Registered
Estado de precursor de fármacos
: Non-precursor
Clase de almacenamiento (GHS)
: 3
Condiciones de almacenamiento
: Cool, dry; away from ignition
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Documento técnico

Breve descripción
El dipenteno (también llamado D-limoneno) es un líquido terpénico que se encuentra en varios aceites volátiles como el aceite de cardamomo, macis, nuez moscada y trementina. El dipenteno se compone principalmente de limoneno, beta-felandreno, mirceno y otros terpenos.
Proceso de fabricación
En la naturaleza, el limoneno se forma a partir de la molécula de pirofosfato de geranilo, mediante la ciclación de un carbocatión de nerilo o su equivalente. En el paso final, el doble enlace C=C se forma por la pérdida de un protón del carbocatión.
Comercialmente, el d-limoneno se obtiene de los cítricos mediante el proceso de destilación al vapor y separación centrífuga. Por lo general, el aceite de naranja se extrae como subproducto de la producción de zumo de naranja por centrifugación. El aceite de naranja obtenido contiene más del 90% de d-limoneno. La separación adicional se lleva a cabo mediante destilación al vapor, donde el vapor pasa a través del aceite de naranja para destilar el limoneno. El limoneno es relativamente estable y se puede destilar sin descomponerse, pero a temperaturas elevadas, se agrieta para formar isopreno. El limoneno extraído es comúnmente D-limoneno, pero a 300 °C se racemiza y se convierte en dipenteno.